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李夏軍    副教授百万彩票注册链接、研究員
所在學院生命科學與技術學院
研究方向遺傳學與表觀遺傳學,
干細胞和發育生物學
聯系方式Lixj1@@shanghaitech.edu.cn
 
 個人簡介 
1990年,獲得北京大學學士學位
1993年,獲得北京大學碩士學位
1998年,獲得美國哥倫比亞大學博士學位
1998年-2000年百万彩票注册链接,美國哥倫比亞大學從事博士后研究
2000年-2006年,美國哈佛大學醫學院從事博士后研究
2006年-2015年,紐約大學西奈山醫學院任助理教授
2015年-2016年,紐約大學西奈山醫學院任副教授
2016年8月,加入上??萍即髮W生命科學與技術學院百万彩票注册链接,任副教授、研究員

1986年從浙江省鎮海中學畢業后進入北京大學生物系。1990年獲北京大學理學學士并被評為北京大學優秀畢業生百万彩票注册链接。之后繼續在北京大學生物系學習并于1993年獲理學碩士學位。1993年8月赴美國深造百万彩票注册链接。師從于著名的遺傳學家和發育生物學家也是美國科學院院士和著名的霍華德?休斯醫學研究所(HHMI)研究員的Iva Greenwald教授。1998年10月在紐約哥倫比亞大學完成博士論文答辯并被評為優秀畢業生。博士論文的課題是有關Presenlin蛋白質在老年癡呆癥和NOTCH信號傳遞通路的作用。畢業后繼續在哥倫比亞大學Iva Greenwald教授的實驗室做短期博士后研究。2000年進入哈佛大學醫學院的Philip Leder教授的實驗室從事胚胎干細胞的博士后研究。Leder教授是美國科學院院士和HHMI高級研究員百万彩票注册链接百万彩票注册链接,也是哈佛大學遺傳學系的創始系主任百万彩票注册链接。2006年底離開Leder教授的實驗室到紐約大學西奈山醫學院建立自己的實驗室。2016年8月加入上??萍即髮W生命科學與技術學院,擔任副教授。
 主要研究內容 
    印記基因在哺乳動物發育過程中有不可或缺的作用。印記基因調控失常會導致癌癥,糖尿病,心血管病和神經性疾病等許多人類疾病。他的實驗室首先發現與印記基因遺傳和調控有關的主要因子ZFP57。最近他們發現ZFP57的缺失會引起一個重要信號通路NOTCH的缺陷,進而影響心臟發育。在小鼠突變體里發現的心臟發育缺陷跟由于ZFP57基因突變引起的人類疾病完全一致。這證明了他們用小鼠動物模型來研究印記基因與人類疾病關系的可行性。將來他們會繼續研究印記基因和NOTCH信號通路在一些最主要人類疾病中的作用。
    實驗室另一個重要研究方向是干細胞的表觀遺傳學。主要是針對印記基因在干細胞中的遺傳與調控。他們的研究成果表明ZFP57在胚胎干細胞和誘導干細胞中也對印記基因的正常表達有很重要的作用。胚胎干細胞和誘導干細胞是最有可能將來被用于象老年癡呆癥那樣的人類衰退性疾病的細胞治療百万彩票注册链接。印記基因的非正常表達會引起很多疾病而印記基因的遺傳在這些干細胞中又很不穩定。這就需要找到一些有效方法幫助得到有穩定印記基因遺傳并適合將來用于細胞治療的胚胎干細胞和誘導干細胞。這是他們做干細胞研究的最終目標。
 代表性論文 

McDonald C., Liu L., Xiao L., Schaniel C. and Li X. (2016). Genomic imprinting defect in Zfp57 mutant iPS cell lines. Stem Cell Research 16: 259-263.


Lau H., Liu L. and Li X. (2016). Zfp57 mutant ES cell lines directly derived from blastocysts. Stem Cell Research 16: 282-286.


Liu L., Mao S-Q, Ray C., Zhang Y. Bell F., Ng S-F, Xu, G-L and Li X. (2015). Differential regulation of genomic imprinting by TET proteins in embryonic stem cells. Stem Cell Research 15: 435-443.


Shamis Y., Cullen D., Liu L., Yang G., Ng S-F, Xiao L., Bell F., Ray C., Takikawa S., Moskowitz I., Cai C., Yang X. and Li X. (2015). Maternal and zygotic Zfp57 modulate NOTCH signaling in cardiac development. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 112(16): E2020-9.


Takikawa S., Ray C., Wang X., Shamis Y., Wu T. and Li X. (2013). Genomic imprinting is variably lost during reprogramming of mouse iPS cells. Stem Cell Research 11(2): 861-873.


Li X. (Invited paper) (2013). Genomic imprinting is a parental effect established in mammalian germ cells. Current Topics in Developmental Biology. 102:35-59.


Zuo X., Sheng J., Lau H., McDonald CM, Andrade M., Cullen DE, Bell FT, Iacovino M., Kyba M., Xu G. and Li X. (2012). The zinc finger protein ZFP57 requires its cofactor to recruit DNA methyltransferases and maintains the DNA methylation imprint in ?embryonic stem cells via its transcriptional repression domain. J. Biol. Chem. 287(3): 2107-18 (Epub 2011 Dec. 5)  (Highlighted in ESC &iPSC News, Top Story from Whitehead Institute).


Li X. *, Ito M., Zhou F., Youngson N., Zuo X., Leder P. and Ferguson-Smith, A. (2008). A maternal-zygotic effect gene, Zfp57, maintains both maternal and paternal imprints. Developmental Cell 15, 547-557 (*, sole corresponding author) (Previewed in Developmental Cell 15: 487-8, 2008).


Li X. and Greenwald I. (1998). Additional evidence for an eight-transmembrane-domain topology for Caenorhabditis elegans  and human presenilins. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 7109-7114.


Li X. and Greenwald I. (1997). HOP-1, a Caenorhabditis elegans presenilin, appears to be functionally redundant with SEL-12 presenilin and to facilitate LIN-12 and GLP-1 signaling. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 12204-12209.


Li X. and Greenwald I. (1996). Membrane topology of the C. elegans SEL-12 presenilin. Neuron 17, 1015-1021.

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